NIPT Testi Nedir?
Noninvaziv Doğum Öncesi Test (NIPT), fetüsün kromozomal bozukluk riskini belirlemek için hamileliğin 10. haftasından itibaren uygulanan bir tarama testidir. Down sendromu (Trizomi 21), Edward sendromu (Trizomi 18), Patau sendromu (Trizomi 13) gibi bozukluklar ve cinsiyet belirleme dâhil olmak üzere birçok genetik anormalliği tespit eder. Anne ve bebek için risk taşımayan bu test, kesin tanı yerine risk değerlendirmesi sunar.
NIPT Testi Neden Yapılır?
NIPT testi, anne kanındaki serbest fetal DNA (cfDNA) analiz edilerek kromozom bozukluklarını tespit etmek için yapılır.
Avantajları:
Güvenli ve hızlı.
Erken dönemde uygulanabilir.
Anne için stres ve rahatsızlık oluşturmaz.
NIPT Testi Nasıl Yapılır?
- Anne adayından kan örneği alınır.
- cfDNA laboratuvarda ayrıştırılır ve analiz edilir.
- Sonuçlar ortalama 7-10 gün içinde çıkar ve doktor tarafından yorumlanır.
NIPT Testi Kimlere Yapılır?
Anne yaşı 35 ve üzeri olanlar.
Daha önce genetik bozukluk yaşayanlar.
Yardımcı üreme yöntemleriyle hamile kalanlar.
Not: Çoğul gebeliklerde uygulanamaz; sadece tekil ve ikiz gebeliklerde kullanılabilir.
NIPT Testi Sonuçları Nasıl Değerlendirilir?
Düşük Risk: Genetik bozukluk olasılığı çok düşüktür.
Yüksek Risk: Risk varsa amniyosentez gibi invaziv testlerle kesin tanı konur.
Sonuçlar doktor tarafından ultrason bulgularıyla desteklenmelidir. Test zorunlu değil, tercihe bağlıdır.
İzmir‘de NIPT testi ve diğer kadın doğum hizmetleri için Prof. Dr. Deniz Öztekin ile iletişime geçebilir, randevu alabilirsiniz.